Depuis lundi 25 mars 2024, Libreville abrite un atelier technique d’évaluation conjointe des demandes d’autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments à usage humain en zone CEMAC (Communauté Économique et Monétaire de l’Afrique Centrale).
Au cours de cet atelier qui réunit plusieurs experts nationaux et internationaux, il sera question d’analyser la conformité des dossiers qui ont été déposés par les six (6) pays membres de la sous-région, afin de les mettre ensemble. Le but étant, de parvenir à la mise à disposition des populations de la sous-région des produits pharmaceutiques sûrs, efficaces, de bonne qualité et à moindre coût.
Les experts devront arriver à une phase de reconnaissance mutuelle des autorisations de mise sur le marché. Pour le ministre de la santé le Pr Adrien Mougougou c’est plus rassurant « lorsqu’il y a une régionalisation de ces homologations car, par le passé, « on pouvait redouter un médicament qui aurait été autorisé sur le marché voisin, mais qui est arrivé sur le vôtre, sans savoir comment ou par quel canal il est passé », a-t-il indiqué.
Rappelons que, l’atelier est placé sous la direction de la Coordination pour la Lutte contre les Endémies en Afrique Centrale (OCEAC) en collaboration avec l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) et la Banque Mondiale (BM), cet atelier stratégique réuni plusieurs experts de la sous-région.
