Sindromi antifosfolipid: What’sfarë duhet të dini

Sindromi antifosfolipid: What'sfarë duhet të dini Sindromi antifosfolipid është një çrregullim imunitar në të cilin antitrupat jonormal janë të lidhura…

Sindromi antifosfolipid: What’sfarë duhet të dini

Sindromi antifosfolipid është një çrregullim imunitar në të cilin antitrupat jonormal janë të lidhura me mpiksjen jonormale të gjakut në venat dhe arteriet. Më së shumti prek këmbët, por mpiksjet gjithashtu mund të formohen në veshkat, mushkëritë dhe organet e tjera.

Sindromi antifosfolipid (APS) njihet gjithashtu si sindromi antifosfolipid i antitrupave, sindromi Hughes, ose gjaku ngjitës. Anomalitë e valvulave të zemrës janë të zakonshme tek njerëzit me APS, dhe deri në një në tre raste të goditjes nën moshën 50 vjeç mund të jetë për shkak të tij.

Në këmbë, APS mund të çojë në trombozë të venave të thella ( Dvt). Nëse një mpiksje zhvillohet në tru, ekziston një rrezik serioz i goditjes në tru. Shumica e njerëzve me APS që marrin trajtim mund të çojnë jetë normale, të shëndetshme, por, rrallë, një person me sindromën do të vazhdojë të zhvillojë mpiksje.

Sipas Fondacionit APS të Amerikës, midis 1 dhe 5 përqind të Njerëzit në Shtetet e Bashkuara mendohet se kanë AP. Isshtë përgjegjës për 15 deri në 20 përqind të të gjitha rasteve të DVT dhe embolisë pulmonare, ose mpiksjes së gjakut në mushkëri. Ndikon gratë tre deri në pesë më shpesh sesa burrat. E cila është një mpiksje udhëtimi, mund të rezultojë në:

  • DVT: Një mpiksje formohet në një nga venat e mëdha, zakonisht në krah ose këmbë, dhe kjo pjesërisht ose plotësisht bllokon qarkullimin. Nëse një mpiksje e gjakut DVT lëviz në mushkëri, mund të rezultojë një gjendje kërcënuese për jetën e njohur si një emboli pulmonare (PE). të trupit, qarkullon në të gjithë trupin, dhe më pas bllokon gjakun që rrjedh përmes një anijeje në një pjesë tjetër të trupit. Në PE, një emboli bllokon një arterie që ushqen mushkëritë. Goditje: Një mpiksje gjaku ndërpret rrjedhën e gjakut në një pjesë të trurit, duke prerë furnizimin e oksigjenit dhe glukozës. Vdekja e qelizave të trurit dhe dëmtimi i trurit mund të rezultojë. Rreth 75 përqind e të gjitha rasteve të goditjes janë ishemike. konfiskime, nëse një mpiksje bllokon rrjedhën e gjakut në pjesë të trurit
  • livedo retikulis, një skuqje e purpurtë e ngjashme me dantellën në gjunjë dhe kyçet

rreth 30 përqind e njerëzve Me AP -të kanë anomali të valvulave të zemrës. Në shumë raste, valvula mitrale trashet, ose zhvillon masë shtesë, duke bërë që gjaku të rrjedhë përsëri në njërën nga dhomat e zemrës. Disa pacientë mund të kenë probleme me valvulën e aortës.

nivelet e trombociteve mund të bien. Trombocitet janë qelizat e gjakut që janë të nevojshme për koagulimin normal. Kjo mund të çojë në episodet e gjakderdhjes, për shembuj hundësh, ose mishrat e gjakderdhjes. Disa njerëz mund të pësojnë gjakderdhje në lëkurë, duke bërë që të shfaqen pika të vogla të kuqe.

Në raste shumë të rralla, një person mund të zhvillojë:

Trupi dhe gjymtyrët

  • Problemet e kujtesës
  • Problemet e shëndetit mendor, siç janë depresioni ose psikoza
  • Humbja e dëgjimit
  • të paraqiten midis moshës 20 dhe 50 vjeç, por ndonjëherë ato zhvillohen gjatë fëmijërisë. në të cilat mpiksjet e shumta formohen papritmas. Ndikon në një pakicë të vogël të pacientëve me APS, duke dëmtuar në mënyrë progresive disa organe. Pse ndodh është e paqartë. >

  • edemë, ose ënjtje, në kyçin e këmbës, këmbët ose duart
  • Përshtat, ose konfiskimet
  • frymëmarrja progresive
  • Vdekja
  • Simptomat kanë tendencë të shfaqen papritur dhe të përkeqësohen shpejt. -dozoni antikoagulantët administrohen.

    Trajtimi

    Një mjek zakonisht do të përshkruajë ilaçe për të holluar gjakun, për të zvogëluar mundësinë e koagulimit. Pacienti normalisht do të ketë nevojë për këtë ilaç për pjesën tjetër të jetës së tyre. Nëse warfarin nuk funksionon, doza mund të rritet ose mund të shtohet heparin. Ndihma mjekësore menjëherë nëse ata përjetojnë:

    • Gjaku në feces, urinë ose të vjella
    • Kollitja e gjakut
    • hundët që zgjasin më shumë se 10 minuta
    • Furra të rënda

    Pacientët që përjetojnë trombozë normalisht do të duhet të marrin heparin dhe warfarin. Kur të pastrohet tromboza, ata do të vazhdojnë me warfarin. Trajtimi do të fillojë në fillim të shtatzënisë dhe do të përfundojë pas lindjes. Trajtimi normalisht do të jetë aspirina, heparina, ose të dy, në varësi të mpiksjes së mëparshme të komplikimeve të shtatzënisë. Warfarin mund të shkaktojë defekte të lindjes, dhe nuk përdoret gjatë shtatëzanisë.

    Nëse, nga tremujori i tretë, nuk ka probleme, trajtimi i heparinës mund të ndalet, por trajtimi i aspirinës mund të duhet të vazhdojë deri në fund të shtatëzanisë.

    Testet e rregullta të gjakut do të duhet të vazhdojnë të vazhdojnë Sigurohuni që gjaku ende mund të mpikste sa duhet për të ndaluar gjakderdhjen nëse pacienti i mërzit ose shkurton veten. ose një humbje shtatzënie.

    Një test gjaku do të tregojë nëse një person ka antitrupa anormal. do të nevojitet një test i dytë për të konfirmuar rezultatin.

    Nëse testet e gjakut zbulojnë abno Antitrupat RMAL, mjeku do të vlerësojë historinë mjekësore të pacientit për të përcaktuar nëse simptomat e mëparshme mund të jenë shkaktuar nga sindromi antifosfolipid.

    APS është një çrregullim autoimun. Një çrregullim autoimune bën që antitrupat të sulmojnë qelizat e mira gabimisht. dhe konkretisht fosfolipidet. .

    Gjaku bëhet ngjitës, duke rritur ndjeshëm rrezikun e zhvillimit të mpiksjes së gjakut.

    Ekzistojnë dy lloje kryesore të AP:

    • Sindromi parësor antifosfolipid: Nuk është i lidhur me ndonjë sëmundje ose gjendje tjetër, por zhvillohet në izolim
    • Sindromi sekondar antifosfolipid: zhvillohet së bashku me një tjetër çrregullim autoimun, siç është lupus

    Pse ndodhin çrregullime autoimune është e paqartë, dhe është gjithashtu e paqartë pse disa njerëz me antitrupa jonormal nuk zhvillojnë kurrë simptoma.

    Një kombinim i faktorëve gjenetikë dhe mjedisorë duket se janë të përfshirë.

    Faktorët e rrezikut

    Faktorët e gjenetikës duket se ndikojnë në mundësinë e të pasurit AP. Nëse një anëtar i familjes ka sindromën, individi do të ketë një rrezik më të lartë për ta zhvilluar atë vetë. Disorderrregullimi

  • Hepatiti C, sifilis, citomegalovirus (CMV), parvovirus B19 dhe disa infeksione të tjera
  • Disa ilaçe, përfshirë hidralazinën, të përdorura për të trajtuar hipertensionin, dhe disa ilaçe anti-epileptike
  • /li>
  • Disa njerëz kanë antitrupa por nuk zhvillojnë shenja ose simptoma. Sidoqoftë, disa shkaqe mund të shkaktojnë që gjendja të zhvillohet tek këta njerëz.

    Shkakton përfshijnë:

    • Shtatzënia
    • Nivelet e larta të kolesterolit
    • Presioni i https://harmoniqhealth.com/ lartë i gjakut
    • Terapia e zëvendësimit të hormoneve (HRT)
    • Kontraceptivët oralë
    • Pirja e duhanit të duhanit
    • Qëndrimi akoma për një kohë të gjatë, për një kohë të gjatë, për shumë kohë, për shumë kohë, Shembull, gjatë një fluturimi të gjatë
    • Një procedurë kirurgjikale
    • . UL>

    • Mos pirja e duhanit
    • Mbajtja e një peshe të shëndetshme të trupit
    • Mbetja aktive fizikisht

    Dieta

    isshtë e rëndësishme Për të ndjekur një dietë të shëndetshme me shumë fruta dhe perime dhe yndyrë të ulët dhe sheqer. ntain të njëjtën dietë si para diagnozës, përveç nëse mjeku udhëzon ndryshe

  • shmangni "bingeing" dhe dietat e përplasjes
  • Kufizoni marrjen e ushqimeve që janë të pasura me vitaminë K në një që shërbejnë një ditë, Për shembull, një filxhan të papërpunuar, ose gjysmë filxhan spinaq të gatuar, zarzavate rrathë, lëvore kastravec, brokoli, lakër të Brukselit, skelën e gjelbër, lakër dhe zarzavate mustardë.
  • Shmangni majdanozin, kale, alga deti, dhe çaji jeshil
  • Njerëzit që përdorin warfarin duhet të mbajnë një konsum të qëndrueshëm të vitaminës K. Pacientët nuk duhet të bëjnë ndonjë ndryshim dietik ose të përdorin ndonjë shtesë të ilaçeve të reja pa u këshilluar më parë mjeku i tyre.

    • Gjaku/hematologjia
    • Sistemi imunitar/vaksinat

    Lajmet mjekësore sot kanë udhëzime të rrepta ndihmuese dhe tërheq vetëm nga studimet e rishikuara nga kolegët, institucionet e kërkimit akademik, dhe revista dhe shoqata mjekësore. Ne shmangim përdorimin e referencave terciare. Ne i lidhim burimet parësore – përfshirë studimet, referencat shkencore dhe statistikat – brenda secilit artikull dhe gjithashtu i rendisim ato në seksionin e burimeve në fund të artikujve tanë. Ju mund të mësoni më shumë rreth asaj se si ne sigurojmë që përmbajtja jonë është e saktë dhe aktuale duke lexuar politikën tonë editoriale

    .

    Suivez l'information en direct sur notre chaîne